Dětská postižení a podpora dalších matek

• Smět 17, 2024

Od chvíle, kdy jsem se poprvé stala matkou, jsem zjistil, že se pohybuji mezi kategoriemi „nás a jejich“ pozitivním i negativním způsobem. Stát se matkou je jedním z největších přechodů, které v životě zažíváme. Mít dítě s diagnózou zdravotního postižení by nemělo způsobit tak dramatický rozdíl, ale velmi často jen to.

Můj syn se narodil s Downovým syndromem v Marylandu a bylo mu sedm let, když se vyvinul diabetes závislý na inzulínu poté, co jsme se vrátili do státu Washington. Přátelé, které jsem vytvořil ve třídách „Maminka a mě“ v oblasti Puget Sound, když jeho starší sestra a jejich děti byly nemluvňaty, měly na diagnózu mého syna mnoho různých reakcí. Při programu First Steps v Baltimoru jsem zjistil, že se najdou noví přátelé, kteří také vychovávají děti s Downovým syndromem, kteří pochopili mnoho nových skutečností, které mým předchozím přátelům trvalo, než to zjistili.

Podobně, když se u mého syna vyvinul diabetes, přátelé vychovávající děti s Downovým syndromem i ti, jejichž děti nebyly diagnostikovány ničím (NDA), zápasili se změnami životního stylu a novým způsobem myšlení vyžadovaným dětskou diagnózou chronického zdravotního stavu. Zjistil jsem, že některé rodiny v mé podpůrné skupině Downova syndromu přesunuly naši rodinu do jiné kategorie, když se u mého syna vyvinul diabetes.

Měli jsme štěstí, že aktivní podpůrná skupina Juvenile Diabetes v našem regionu pořádala večírky a měsíční schůzky, kde jsme se mohli setkávat s dalšími rodinami a dětmi, které znaly realitu krevního testování, vyvážení inzulínu jídlem a cvičením a jak se vyhnout nebo reagovat na zdravotní mimořádné události společné pro diabetes mellitus 1. typu.

Každoročně kolem narozenin mého syna oslavuji roky mateřství, které jsem s ním měl, a vděčnost, kterou cítím, když můj syn přivedl do mého života ty vzácné přátele, kteří udržují naše přátelství každou událostí a novou diagnózou. I když je to docela dost cena pro naše děti, aby nás spojily, stejně by to zaplatily, takže musím uznat a ocenit malý zázrak těchto přátelství.

Přátelé, které jsem nikdy neočekával, že budou ohromeni novou diagnózou nebo související událostí, mi doslova došly z mého života, když jsem nejvíce potřeboval nejjednodušší podporu. Prostě nikdy nevíme, jaká bude sláma, bez ohledu na to, kdo to je, když dlouhodobá přítelkyně nebo nová známost dosáhne prahu, za který její přátelství nemůže projít. Zdravotní postižení, stejně jako etnicita, je osobním atributem, který někteří lidé nemají schopnost respektovat nebo ocenit. Stejně jako bigotové nalézají argumenty, které potvrzují jejich předsudky nebo ospravedlňují jejich rasismus, i ti, kteří netolerují lidi se zdravotním postižením, mají své vlastní důvody. Nemůžeme se jim vyhnout, kromě našeho osobního života, takže jsem vděčný, že tuto možnost využiji.

Až na pár vzácných a pozoruhodných výjimek, byli to většinou moji tradiční přátelé z Mommy a mě a mainstreamové předškolní mateřské edice, kteří po celou dobu stáli u mě. To bych nikdy neudělal. Ukázali mi lépe než jakákoli mediální prezentace, kniha nebo článek, že můj syn je spíš jako jeho tradiční vrstevníci, než je jiný, a že výchova dítěte, které není diagnostikováno ničím, je již nejobtížnější výzvou na světě. Všechny tyto ženy mi také dovolily, abych tam byl i v jejich těžkých dobách.

Přátelství mezi matkami (a otci) není ani tak o tom, kolik toho máme společného, ​​ale o tom, jak naše rozdíly a náš závazek vůči sobě navzájem vytvářejí vztah, který udržuje každého z nás procházet traumatickými událostmi, milníky, oslavami a každodenním životem. Na světě je místo pro všechny druhy přátelství. Naši synové a dcery těží z útočiště, které v sobě najdeme.

Procházejte ve svém místním knihkupectví, veřejné knihovně nebo online prodejci knihy jako Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion and Grace
nebo úvahy z jiné cesty: Co dospělí s postižením přejí, aby všichni rodiče věděli.

Mluví s vámi Ryan Gosling?
Hey Girl - Jediné R-slovo, které mě uslyšíš, je "Relax".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Každá maminka by měla mít pár ponožek Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Humor a dětské postižení
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Advokace v multikulturních komunitách
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Advokace a povědomí o postižení
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Advokace a podpora rodičů
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Blog Terri Mauro, 1. prosince 2008:
Moje dítě je méně nefunkční než vaše dítě
//specialch Children.about.com/b/

Rodičovství dětí se zdravotními problémy
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video Návody: Eliška, 3 roky, nemoc motýlích křídel, srdcedetem.cz (Smět 2024).