Rodinné díkůvzdání - dětské postižení

• Duben 27, 2024

Od nejranějších dnů mého syna mi bylo řečeno, že má velké štěstí, že mě má jako svou matku, ale je mi jasné, že mohl udělat mnohem lépe. Být obyčejný, s výjimkou počtu chyb, které dělám a náchylných k nim kvůli nim, a kvůli tomu, že se narodil s Downovým syndromem, nemohu říci, že je nejšťastnější z lidí. Na Den díkůvzdání vím, že mám mnohem více za to, než on. Každá žena by měla štěstí, kdyby ho měla jako syna; stává se to tak, že jsem ho porodila a to dělá štěstí všem mým.

Díkůvzdání je skvělá příležitost dohnat nejnovější zprávy a vychloubání o kojencích a dětech v naší rodině nebo mezi našimi přáteli, které bychom si mohli přát, byli rodinou, když jsme vyrůstali. Je potěšující slyšet tečkované prarodiče sdílet příběhy o nejnovějších stádiích a milníky nejmladších přírůstků a hrdí rodiče, kteří sdílejí nejnovější úspěchy svých synů a dcer, když rostou tak rychle.

Pokud dítě utrpí vážné onemocnění nebo je dítě zraněno při nehodě nebo zločinu, rodiče jsou vděční za všechny známky uzdravení nebo uzdravení. Pokud je dítěti diagnostikováno při narození nebo v raném dětství s vývojovým postižením nebo zpožděním, rodiče mají sklon najít nejúčinnější pomoc pro svého syna nebo dceru a věnovat větší pozornost vývojovým milníkům bez ohledu na to, jak dlouho je zpoždění. Jakékoli dětské postižení může být náročné v době diagnózy a v průběhu života jedince, ale diagnóza je jen malou částí identity každé osoby.

Při zvyšování povědomí nebo při hledání podpory pro naše děti v komunitě hlavního proudu jsou nejběžnějšími zprávami, že naši synové a dcery jsou spíše jako jejich typičtí vrstevníci, než se liší, a že každý z nich je jedinečný mezi dětmi se stejnou diagnózou. Dalším poselstvím je, že jsme obyčejné rodiny a naše děti většinou žijí docela obyčejnými životy, a to i za těch nejnáročnějších okolností.

Když jsem poprvé mluvil se sousedy o mém malém chlapci, který vyrůstal s Downovým syndromem, zjistil jsem, že osoba, kterou jsem chtěl vzdělávat, vyrostla s členem rodiny, sousedem nebo přítelem, který měl také Downův syndrom. Někteří byli dospívající a dospělí, kteří inspirovali hlubokou loajalitu a náklonnost k osobě, kterou jsem považoval za prázdnou břidlici čekající na informace, které jsem mohl sdílet. V mém životě a příležitostech, které jsem pro svého syna očekával, udělali obrovský rozdíl. Jsem jim vděčný.

Je těžší být vděčný za lidi, jejichž negativní poznámky mi pomohly pochopit, kdo je tím šťastnějším mezi mým synem a mnou. Před lety správce během setkání poznamenal, že jsem opravdu věděl, jak vyrobit limonádu, když mi život podal citrony.

Moje odpověď byla, že život mi podal broskev. Tak se o něm stále cítím. Ve svém receptu mu chybí pár klíčových ingrediencí. Můj syn začal úžasně a zlepšoval se každý den. Není žádným způsobem nenáročný na údržbu a my jsme společně čelili mnoha výzvám, ale je to broskev. Byl to pozdní bloomer a měl mnoho neúspěchů, ne všechny kvůli předčasnému stárnutí, Downova syndromu, záchvatům nebo rozvoji diabetu 1. typu ve věku 7 let.

Ale vždy byl a bude vždy úžasný člověk. To se v něm narodilo. Toto je zpráva, kterou může sdílet kdokoli z nás, který má syna nebo dceru s diagnózou. Nejsou to výzvy, kterým naše děti čelí, což je činí pozoruhodnými a obdivuhodnými, nebo jejich úspěchy navzdory jakémukoli dodatečnému úsilí a času, které jim může trvat, než dosáhnou cíle. Oslavujeme a vážíme si našich dětí, protože jsou to, kdo jsou a jaké máme štěstí, že jsme jejich rodiči. Přesně tak by to mělo být pro všechny naše syny a dcery. Každý z nich je úžasný.

Procházejte ve své veřejné knihovně, místním knihkupectví nebo online prodejci knihy jako:
Dary: Matky uvažují o tom, jak děti s Downovým syndromem obohacují své životy
nebo
Drž hubu o svém dokonalém dítěti: Průvodce přežitím pro běžné rodiče zvláštních dětí

Pozvěte svého Bezohledného Kinfolka k jídlu Crow v Turecko den
//specialchildren.about.com/b/2012/11/15/invite-your-thlessless-kinfolk-to-eat-crow-on-turkey-day.htm

Odpouštějící rodina - dětská postižení
//www.coffebreakblog.com/articles/art48067.asp

Video Návody: Šance Dětem: Příběh Elišky (dítě s kombinovaným postižením) (Duben 2024).