Co jsou periferní nervy?

• Smět 1, 2024

Obecně je každá jednotlivá periferní nervová buňka (nazývaná také neuron) tvořena několika částmi: soma (také nazývané buněčné tělo); dendrites; a axon. Komunikace mezi jednotlivými buňkami probíhá na synapse.

soma, obsahuje jádro nervové buňky. K většině syntéz bílkovin dochází v buněčném těle. Soma také obsahuje mitochondrie, které produkují energii pro buňku.

Dendrites přijímat komunikaci z jiných buněk. Dendrity sahají od těla buňky ve větvích a jsou často označovány jako dendritický strom.

axon je dlouhá projekce z dendritu. Obvykle přenáší elektrické informace od soma (a může také přenášet informace zpět do soma). Axon je dlouhý, od desetinásobku délky soma až po desítky tisíckrát delší než soma. Většina nervových buněk má pouze jeden axon, ale axon může mít mnoho větví. terminál axon vydání neurotransmitery do synapse. Neurotransmiter přenáší informace chemicky do dendritů sousedních nervových buněk. Mnoho axonů periferních nervů je pokryto myelinová vrstva, což pomáhá zrychlit přenos informací.

Motorické neurony v periferním nervovém systému přenášejí informace z páteře o pohybu. Axon motorického neuronu může být dlouhý více než jeden metr a sahá od páteře po prsty.

Smyslové neurony přenášet smyslové informace z těla zpět do páteře. U dospělých může být senzorický neuron nesoucí informace z prstů přes jeden a půl metru dlouhý.

Když neuromuskulární onemocnění ovlivňuje nervy v periferním nervovém systému, narušuje se komunikace mezi nervovým systémem a svaly, což vede k slabosti a plýtvání. U některých typů neuromuskulárních onemocnění jsou postiženy senzorické nervy, které způsobují senzorické poškození. Neuromuskulární onemocnění může mít účinek přímým působením na svaly, spojení mezi nervy a svaly, periferní nervy v končetinách nebo motorické a smyslové nervy pocházející z míchy.

Například Charcot Marie Tooth (CMT), genetické onemocnění, ve skutečnosti sestává z podtypů a může se lišit v příznakech. Některé podtypy způsobují rozpad myelinového pochvy, zatímco jiné podtypy ovlivňují axon nervu. V závislosti na typu může CMT primárně ovlivnit motorické neurony, senzorické neurony nebo oba typy neuronů.

U Myesthenia Gravis (MG) dochází ke svalové slabosti a únavě. V MG dochází k problému na neuromuskulárním spojení. Protilátky blokují receptory pro neurotransmiter acetylcholin, který inhibuje postsynaptickou buňku z palby.

Mitochondriální myopatie jsou skupinou genetických onemocnění, která ovlivňují mitochondrie v buňkách. Tato onemocnění jsou považována za neuromuskulární onemocnění, ačkoli toto onemocnění postihuje všechny buňky těla, což způsobuje problémy ve více orgánových systémech. Svaly a neurologický systém jsou často zvláště postiženy, protože tyto systémy vyžadují tolik energie, aby správně fungovaly.

Základní znalost nervových buněk periferního nervového systému může zlepšit porozumění neuromuskulárním onemocněním. Zatímco různá neuromuskulární onemocnění se liší svou příčinou a symptomy, každá ovlivňuje svaly a nervy periferního nervového systému.

Zdroje:

Coon, D. a Mitterer, J., (2007). Úvod do psychologie: Brány do mysli a chování. Thompson Wadsworth: Belmont, CA.
MDA, (2011). Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT). Web MDA. //www.mda.org/disease/cmt.html. Načteno 1/27/12.

MDA, (2010). Fakta o mitochondriálních myopatiích. Web MDA. //www.mda.org/publications/mitochondrial_myopathies.html. Načteno 1/27/12.

MDA, (2011). Myasthenia Gravis (MG). Web MDA. //www.mda.org/disease/mg.html. Načteno 1/27/12.

Wikpedia, (2012). Neuron. //en.wikipedia.org/wiki/Neuron. Načteno 1/27/2012.

Video Návody: Základy nervové soustavy ...Polopaticky (Smět 2024).