Genetika nemoci - co nás dvojitá studia naučila
Ženská identická dvojčata, na počátku dvacátých let - jedna je diabetická, druhá není. Muži stejná dvojčata, v jejich pozdních dospívajících - jedna má revmatoidní artritidu, druhá ne. Ale jak to může být? Když dvojčata sdílejí profil DNA, není jejich budoucnost zmapována? Není to jen otázka času, než onemocní obě dvojčata?

Překvapivá odpověď na tuto otázku ve většině případů není. Většina nemocí závisí na genetických a environmentálních faktorech, které způsobují, že se nemoc projeví. U mnoha nemocí nebyly environmentální faktory identifikovány nebo jsou nejasné. Zde mohou být nejužitečnější studie dvojčat o nemocech.

Identická dvojčata sdílejí stejnou DNA a ve většině případů stejné prostředí, dokud jim není osmnáct. Ale také zažívají rozdíly ve svém prostředí. Například jedno dvojče může být zraněno při sportu, zatímco druhé není. Jedno dvojče může jíst hodně čokolády a být obézní, když druhé nejí vůbec a je štíhlé. Jedno dvojče mohlo mít příušnice jako dítě, zatímco druhé se této nemoci vyhnulo. Všechny tyto faktory prostředí mohou mít vliv na vznik nemoci později v životě.

Ve studii publikované v článcích Arthritis and Rheumatism vědci zjistili, že pokud se jedna identická dvojče nakazila revmatoidní artritidou, měla druhá dvojčata pouze 15% šanci na rozvoj nemoci. Podle Americké asociace pro cukrovku, pokud se u jednoho identického dvojčete vyvine diabetes, má druhé dvojče nanejvýš 50% šanci na rozvoj onemocnění a může se mu případně vyhnout přijetím opatření ke zlepšení zdraví.

Podobně nedávná švédská studie o mužích 65 a více let zjistila, že Alzheimerova choroba je velmi ovlivněna genetikou, i když se zdá, že fungují také environmentální faktory. V této studii, pokud se u jednoho z dvojčat vyvine Alzheimerova choroba, má druhé dvojče 45% šanci na rozvoj této nemoci.

Dlouhodobá studie dvojčat z druhé světové války nezjistila žádný rozdíl v míře rakoviny mezi stejnými a bratrskými dvojčaty, což vedlo vědce k závěru, že mnoho druhů rakoviny je více ovlivněno volbou životního stylu než geny.

Naproti tomu studie Mayo Clinic provedená v roce 2000 zjistila, že bratrské dvojčata měly více než dvojnásobné normální riziko vzniku postmenopauzální rakoviny prsu než jiné typy dvojčat nebo singletonů. Toto zjištění vedlo vědce k hypotéze, že mateřská hladina estrogenu (která je vyšší u ženských bratrských těhotenství než ženských identických těhotenství) ovlivnila pravděpodobnost rakoviny prsu pro ženy později v životě - úžasný nápad.

Poselství, které většina těchto studií vysílá, je, že i když má nemoc velkou genetickou složku, faktory prostředí, mnohé z nás, které jsou pod naší kontrolou, obvykle hrají stejně velkou roli. Dvojčata, stejná i bratrská, pomohla vědcům dozvědět se mnoho o úloze genetiky a prostředí ve vývoji nemocí a měli bychom jim za to poděkovat.

Video Návody: How childhood trauma affects health across a lifetime | Nadine Burke Harris (Smět 2024).