Vliv hluchoty na přátele a rodinu

• Smět 17, 2024

Když hluchota zasáhne později v životě, je to těžké, ale dopad hluchoty necítí jen osoba, která ztratila sluch, protože členové rodiny a přátelé často trpí. Děti se často stávají ušima jejich rodičů, partneři nebo manželé mohou být uvězněni ve stejné izolaci a přátelé mohou být zatíženi pomocí pomoci, když to nemusí vždy chtít.

Jedna mladá dáma, se kterou jsem nedávno hovořil, vypráví, jak vyrostla a sledovala, jak její matka pomalu slyší. Cítila se hrozně, protože její matka se nemohla účastnit školních nebo společenských funkcí tak, jak to dělaly její matky. Zároveň se však cítila trapně, protože její přátelé si mysleli, že její matka byla hrubá. Neustále vysvětlovala, že její matka je prostě neslyšela mluvit a nebyla vůbec hrubá.

Starší žena ke mně přišla v slzách. Řekla mi, jak osamělá byla ve svém vlastním domě. Nemohla řídit a protože její manžel byl hluboce hluchý, nikdy nechtěl opustit dům. Konverzace se stala jednostrannou. Slyšela ho (mluvil nahlas), ale musela psát poznámky a ve věku 80 let to bylo příliš obtížné. I kdyby to zvážili, žádný z nich se nechtěl naučit znakovou řeč.

Graeme Clark, vynálezce bionického ucha (kochleárního implantátu), v článku Digestera čtenáře v roce 1995 hovoří o tom, jak se kvůli jeho hluchotě cítil trapně jak pro svého otce, tak pro něj. Bylo to proto, že ve 10 letech sliboval, že „jednoho dne se stanu lékařem a ukončím hluchotu.“

Moje tři děti se staly mýma ušima. Když konečně odešli z domova, žil jsem poprvé v životě sám, a to je, když jsem zjistil, kolik toho pro mě pokryli. Samozřejmě to bylo postupné a pravděpodobně si to nejprve nevšimli. Odpověděli, když někdo zaklepal na dveře nebo zazvonil telefon. Často pro mě převzali telefonní hovor, protože jsem to neslyšel. Interpretovali zprávy poukazující na zajímavé věci v televizi a často opakovaná slova, když se mnou lidé mluvili, zejména v obchodech. Telefonovali a domluvili si schůzku s lékařem nebo zubním lékařem a někdy museli předávat zprávy mým volajícím. Když jsme v domě měli elektrický oheň, musel můj syn zavolat 000, abych dostal hasičskou sbor v 1 ráno ráno.

Blízká přítelkyně pomohla, jak jen mohla. Zavolala lidem, aby mi vysvětlili hluchotu, potvrdili schůzky nebo pohovory a ona a její manžel mě nikdy neopustili ze svých společenských setkání jednoduše proto, že jsem to neslyšel.

V práci jsem potřeboval pomocníka, někoho, kdo by mi mohl telefonovat. Tento úkol obvykle spadal na recepční, která byla mladá a nezkušená při řešení náročných hovorů a často musela dokončit svou vlastní těžkou práci.

Můj dlouho trpící manžel se opakoval tak často. Vyvinuli jsme mezi námi jednoduchý znakový jazyk a naučil se triky, jak upoutat mou pozornost, aniž by mě vyděsilo. Poznal, že na společenských událostech často zmizím, protože jsem se nemohl zúčastnit, protože čtení rtů mě unavilo asi po 45 minutách koncentrace. Byl rád, že se v televizi smířil se skrytými titulky. Po celou dobu mi však bolel, protože jsem byl tak izolovaný.

Nikdo si nikdy nestěžoval, ale teď vím, že často omezovali své vlastní touhy nebo účast na funkcích, protože věděli, že nemohu jít nebo si to užít. Tento druh podpory, kterou musí často děti nebo mladí dospělí poskytovat, způsobuje vlastní stres. Existuje rozpaky a pocit odpovědnosti, které mohou mít dopad na jejich vlastní rozvíjející se společenský život. Pozdní on-set hluchoty dopady na každého.

Video Návody: UX Monday: Bariéry x přístupnost ve světě lidí se sluchovým postižením (živé vysílání) (Smět 2024).