Zvyšování povědomí o Downově syndromu

• Smět 6, 2024

Zvyšování povědomí a obhajování lidí s Downovým syndromem všech věkových skupin často začíná, když rodiče poprvé sdílejí informace o svém krásném novorozeném synovi nebo rodině s přáteli.

Doufejme, že místní rodičovská skupina poskytla nové rodičovské balíčky a brožury pro nemocnice, OB / Gyn a dětské ordinace, porodní asistentky a nemocniční sociální pracovníky. Mohou existovat jednotliví rodiče, kteří navštěvují nemocnice nebo doma, aby projevili podporu a sdíleli spolehlivé a aktuální informace s těmi, kteří je kontaktují. Ne všechny zápasy rodičů jsou tak užitečné, jak by mohly být, ale některé rodiny nejsou připraveny nebo nemusí být schopny se zúčastnit schůzky nebo se zúčastnit události, kde by mohly vidět skutečnou rozmanitost dětí s Downovým syndromem.

Pro nové rodiče může být snazší soustředit se nejprve na vzdělávání sourozenců a dalších dětí v rodině. Dětské knihy používají jednoduchý jazyk a obrázky, které prezentují postavy s Downovým syndromem jako jednotlivci, jeden den po druhém. Přestože dospělí mohou raději studovat knihy, které představují všechny možné výzvy, s nimiž se kdy setkali ti, kteří vyrostli s dalším 21. chromozomem, ani ti nejlepší jim nedají přesný popis toho, kým bude jejich syn nebo dcera.

Můj syn se rozhodl zvýšit povědomí tím, že zapíše své nápady na svou stránku s fundraisingem Buddy Walk. Vytiskne kopie stránky v naší veřejné knihovně, přeloží list na čtvrtiny a přenese je, aby je sdílel s lidmi, se kterými se setká. Jeho prvním cílem bylo přimět 100 lidí, aby každý darovali $ 1 - ale obvykle zahrnuje, že je v pořádku, pokud lidé ušetří své dolary za dobrý tip pro servírku a že je v pořádku nemít peníze na darování. Často mě překvapuje, o čem se rozhodne psát a jak hluboce se cítí v určitých otázkách. Stále zvyšuje moje povědomí každý den.

Sdílení dětských knih s ostatními dospělými v rodině jim dává realističtější a nadějnější očekávání než mnoho lékařsky založených článků, doplnění prodejních hřišť a příruček nalezených ve veřejné knihovně. Přestože jsou k dispozici vynikající a renomované zdroje od vydavatelů, jako je Woodbine House, Brookes Publishing a další, knihy pro děti jsou informativní a provokující. Jsou také užitečné pro představení předmětu Downova syndromu, když děti vyrůstají, protože děti s Downovým syndromem si zaslouží být pohodlné, když se předmět objeví, a měli by být informováni o tom, proč je téma tak velkého zájmu dospělých kolem nich.

Také velmi doporučuji knihy Dárky: Matky přemýšlejí o tom, jak děti s Downovým syndromem obohacují své životy, a Dárky 2: Jak lidé s Downovým syndromem obohacují svět. Každý z nich představuje rozmanitost jednotlivců s Downovým syndromem a jejich rodin způsobem, který je přesnější a realističtější než knihy o Downově syndromu obecně.

Každý rok, v den Světového dne syndromu Downů 21. března a Měsíce povědomí o Downovém syndromu v říjnu, rodiny zasílají dopisy redaktorům místních a regionálních novinek a časopisů o rodičovství a žádají je, aby vedly příběhy a seznamy zdrojů pro rodiny a profesionály, kteří vítají jednotlivce s Downův syndrom do jejich života. Vždy doufám, že rodiny kojenců, batolat a předškoláků se budou zapisovat do běžných tříd Mommy a Me, aktivit oddělení parků a dalších komunit
programy, aby rodiče běžných dětí mohli vidět, že naši synové a dcery jsou více podobní svým dětem, než že se liší - a abychom my jako rodiče mohli vidět, že jejich děti jsou více podobné našim dětem, než se liší, a stejně rozmanité všechny cesty.

Samozřejmě je vždy příjemné mít skupinu s dalšími malými dětmi s Downovým syndromem, abychom si mohli připomenout rozmanitost našich dětí s DS. Nikdy jsem se nesetkal s jinou osobou s Downovým syndromem, jako je můj syn, a rozmanitost, kterou ukazují, je pravděpodobně moje oblíbená věc u lidí s Downovým syndromem. Někdy se ale ptám, jestli si myslí, že všichni jejich rodiče jsou stejně podobní - jako se zdá, že to dělají přátelé jeho sestry. Je to hod, jehož syn nebo dcera mohla vyprávět o nás nejzábavnější příběhy.

Procházejte ve svém místním knihkupectví, veřejné knihovně nebo online prodejci: Dárky 2: Jak lidé s Downovým syndromem obohacují svět nebo si uvědomují špendlíky a šperky s povědomím o Downovém syndromu.

Škodlivý jazyk syndromu „Cure“ a Downova syndromu: Proč stále vedeme stejnou konverzaci? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Národní centrum pro zdroje prenatálního a postnatálního syndromu
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Devět mýtů o výchově dítěte s Downovým syndromem
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Downův syndrom: posun perspektiv na Dublinské umělecké radě
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Downův syndrom Společenství Puget Sound Buddy Walk
Neděle, 6. října 2013 v našem Seattle Center 13:00 - 16:00
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video Návody: The risks of taking benzodiazepines (Klonopin, Xanax, Ativan) as prescribed (Smět 2024).