Diagnóza postižení v multikulturních komunitách

• Smět 6, 2024

Zastánci osob se zdravotním postižením, kteří v našich komunitách představují skutečnou rozmanitost v rase, kultuře a etnicitě, již po desetiletí hovořili o realitě pozdní diagnostiky, nedostatku zdrojů a podpory jejich dětí a rodin.

Výzkum stimulace kojenců, včasné intervence a terapií pro děti se zdravotním postižením málokdy identifikoval nebo zahrnoval informace o rase nebo kultuře subjektů. Často se předpokládá, že pouze rodiče anglo dětí a dětí byli pozváni nebo dobrovolně se účastnit studií v posledních dvaceti letech. Děti barvy jsou příliš často vyloučeny kvůli zpoždění v diagnostice.

V minulých desetiletích daly velké místní rozšířené rodiny nebo přístup k levným místním „maminkám a mě“ nebo jiným třídám rodičovství rodičům příležitost porovnat vývoj jejich dětí s ostatními podobnými věky. S ekonomickým poklesem je méně rodičů schopno spojit se s ostatními v parcích nebo herních skupinách, které mají děti stejného věku. Podpora je zvláště důležitá, když má dítě zdravotní nebo vývojové problémy. U rodičů běžných a zdravotně postižených rodičů v mateřských organizacích může postrádat kulturně citlivé informační a uvítací strategie, i když jsou dostupné a aktivní.

Aniž by si byli vědomi průměrného věku vývojových milníků nebo příznaků stavů, jako je autismus, většina lidí považuje za samozřejmé, že jejich dítě postupuje tak, jak má. Pokud se to týká, příbuzní by mohli rodiče ujistit, že malé vtípky nebo změny v chování se nemají čeho bát, a v mnoha případech jsou správné. Ale když můj syn projevil časné příznaky cukrovky závislé na inzulínu, bylo mi řečeno, že pití hodně vody bylo zdravé, a samozřejmě bude muset více využívat koupelnu. Protože spolužák jeho sestry ve druhé třídě byl chlapec s diabetem typu 1, naučil jsem se všechny příznaky. Poté, co byl diagnostikován, mluvil jsem s několika matkami, jejichž děti onemocněly, když jejich symptomy T1D byly přičítány „regresi“, protože měly Downův syndrom.

Některé rodiny a někdy celé komunity měly historicky menší přístup k poskytovatelům zdravotní péče a některé nemusí lékařským odborníkům důvěřovat. I s aktem dostupné péče má mnoho rodičů malých dětí problémy s přístupem, včetně dopravy a péče o děti sourozenců. Rodiče, kteří zavolají, mohou být vyzváni, aby počkali na pravidelné naplánování schůzky nebo počkali a zjistili, zda se příznaky zlepšují nebo zhoršují. Příznaky diabetu 1. typu se mohou podobat chřipce a zpoždění v diagnostice jsou život ohrožující. Změny v chování lze považovat za přiměřené věku, pokud zdravotnický pracovník není obeznámen s předchozí úrovní vývoje dítěte.

V oblastech, kde mají převážně bílí lékaři a vychovatelé malé přímé zkušenosti s multikulturními rodinami, mohou být příznaky dítěte přičítány praktikám výchovy dětí jiné kultury nebo dokonce zkreslením rasy v televizních dramatech.

Růst domácích léků a léčebných postupů, které se zabývají zranitelností rodin nově diagnostikovaných dětí, zvýšil nedostatek respektu a rostoucí odmítnutí uznat spolehlivé vědecké studie, z nichž mají prospěch naše rodiny. Míra autismu je u nevakcinovaných dětí stejná jako u dětí chráněných před smrtelnými a oslabujícími dětskými nemocemi. Není divu, že kampaně na zvyšování povědomí o zdravotním postižení jsou často vykolejeny tvrzeními o šarvátkách a snahami diskutovat o neznalých propagátorech.

Existují další překvapivě účinné překážky včasné diagnostiky barevných dětí, včetně nedostatečné rozmanitosti mezi vědci, odborníky v oblasti včasného zásahu a personálu. V mnoha případech nejsou informační materiály ani přeloženy do tří nejběžnějších jazyků používaných v komunitě, pro distribuci nemocničních klinik, pediatrů nebo poskytovatelů denní péče. Musí existovat lepší zastoupení barevných komunit na správních radách a dosah, aby včasná diagnóza byla přínosem pro velmi malé dítě. Protože téměř všechny děti se zdravotním postižením v osvětových kampaních jsou bílé, zdravotničtí pracovníci i rodiny a placení pečovatelé mohou pomalu rozpoznávat příznaky nebo hledat vývojové testy pro barevné děti. Můžeme dělat lépe než tohle.

Mikroagrese v každodenním životě


Černý a ženatý s dětmi:
7 věcí, které každý rodič potřebuje vědět o autismu
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Autismus, stejně jako rasa, komplikuje téměř všechno
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

Oblast SF Bay: Mocha Autism Network
//www.mochaautismnetwork.com/

Nenuťte mě, abych tě vytrhl z kuřecího peří od Dana Lone Hill
"... Ospravedlnit skutečnost, že se vysmíváte a děláte si legraci z každé ženy, na kterou jsem kdy v životě hledal, je naprostá neúcta. ...Domorodé ženy v mém životě, spřízněné nebo nepříbuzné - přátelé a příbuzní - jsou umělci, spisovatelky, lékaři, právníci, domorodé dělníky, poradkyně, kmenové předsedkyně, režiséři, fotografové, dělníci, matky, sestry; a jsme hrdí na to, že jsme domorodci.
Nezkoušejte ani vzít všechno, co zastupujeme, s vaší představou o tom, kdo jsme s několika kuřecím peřím. ... "
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Video Návody: Děti úplňku: Nejsou žádné dveře, kterými by nás vyhodili (Smět 2024).