MTHFR C677T a potrat

• Smět 15, 2024

Pokud jste zažili potrat - nebo opakovaný potrat - může být moudré požádat o test MTHFR, než se chystáte znovu otěhotnět. Existují dva běžné typy mutace genu MTHFR a tento článek se týká typu MTHFR C677T (Methlyenetetrahydrofolate reductace), který je nejčastěji spojován s opakujícím se potratem. Mutace genu MTHFR je nejčastější genovou mutací, která negativně ovlivňuje mechanismy srážení krve, je známo, že tato mutace ovlivňuje přibližně 5-10% (homozygotní) kavkazů.

Výskyt mutací MTHFR může být podstatně vyšší u neplodných žen, zejména u žen s opakujícími se ztrátami. Pokud máte v anamnéze arteriální onemocnění v rodině, žilní trombózu nebo tromboembolismus nebo onemocnění koronárních tepen, může být vyšší riziko přenosu mutovaného genu.

Mutaci genu MTHFR můžete nést jako jednu kopii (nazývanou heterozygotní) zděděnou od jednoho rodiče nebo jako dvojitou kopii (nazývanou homozygotní), což naznačuje, že jedna kopie byla zděděná od obou rodičů. Mít dvojitou kopii genové mutace pravděpodobně způsobí těhotenskou ztrátu, ale někteří odborníci se domnívají, že ženy s jedinou kopií jsou také ohroženy, i když na nižší úrovni.

MTHFR je klíčový enzym, který je nezbytný pro to, aby tělo zpracovávalo a vylučovalo toxickou látku zvanou homocystein, která, pokud se v těle nechá akumulovat, je spojena s opakujícími se ztrátami, defekty neurální trubice a stále narozenými.

Lidé s mutací genu MTHFR nemetabolizují kyselinu listovou správně, a proto je hlavním cílem léčby velké dávky extra folátu. Kromě kyseliny listové; vitamín B12 a vitamin B6 jsou také důležité pro eliminaci homocysteinu a všechny jsou přítomny v doplňku na předpis Folgard RX 2.2, který je běžně předepisován ženám pozitivním na MTHFR.

Folgard RX 2.2 poskytuje 2,2 mg kyseliny listové, 25 mg vitamínu B6 a 500 mcg vitaminu B12 a je užíván dvakrát denně. Ženy s poruchami trávení, které mohou ovlivnit absorpci, mohou chtít zvážit sublingvální zdroj těchto živin, aby zajistily odpovídající příjem.

Pokud máte homozygotní (dvojitou) mutaci genu MTHFR, bude pravděpodobně také testován váš homocystein, pokud je vysoká, navíc kyselina listová a jiné živiny často snižují hladiny. Někteří odborníci se domnívají, že homocystein by měl být znovu otestován v průběhu těhotenství, protože různé metabolické změny v těhotenství mohou způsobit nekontrolované zvýšení hladin.

Pokud je přítomna homozygotní mutace, jsou antikoagulační léky takové Lovenoxy obvykle předepisovány během těhotenství - nebo do 34. týdne -, aby se zabránilo potratům a komplikacím v těhotenství. U mnoha žen s mutacemi MTHFR jim tato kombinace Lovenoxu, kyseliny listové a vitamínů B umožnila přerušit řetězec opakujících se ztrát a mít zdravě zdravé dítě.

Tento článek je určen pouze pro informační účely a jeho účelem není diagnostikovat nebo nahradit lékařskou pomoc, o které byste se měli poradit s kvalifikovaným lékařem.

Chtěli byste, aby se takto doručené články dostávaly na váš email každý týden? Přihlaste se k odběru novinek o neplodnosti, je zdarma a můžete se kdykoli odhlásit. Odkaz je níže

Video Návody: Top 10 Treatment Tips for MTHFR C677T Mutations ✔️ (Smět 2024).