GINA podepsala zákon

• Smět 3, 2024

Zákon o nediskriminaci genetických informací (GINA), který byl v Kongresu diskutován déle než 13 let, byl konečně podepsán zákonem 21. května 2008.

Co to znamená pro pacienty s rakovinou prsu, ohrožené osoby a jejich rodiny? Vlastně docela dost. Pokud jste pozitivně testovali mutaci genu BRCA, nebo se domníváte, že máte genetický rizikový faktor pro rakovinu prsu, ale bojíte se testování, měl by tento zákon zmírnit některé z vašich obav.

Zákon bude mít zejména následující dopad:

Poskytovatelé zdravotního pojištění nesmí:

- Omezte zápis na základě genetických informací
- Upravte prémie na základě genetických informací
- Před zapisováním dostávejte genetické informace

GINA se vztahuje na všechny programy zdravotního pojištění, ať už soukromé nebo spravované státem nebo federální agenturou.

Zaměstnavatelé nesmí:

- Přijímejte rozhodnutí o najímání na základě genetických informací
- Přijímat rozhodnutí o kompenzaci na základě genetických informací
- Sdílení genetických informací, které mají v držení

GINA se vztahuje na zaměstnavatele, agentury práce, organizace práce a vzdělávací programy.

Očekává se, že ustanovení o zdravotním pojištění budou v platnosti a účinnosti do 12 měsíců a ustanovení o zaměstnanosti do 18 měsíců.

Mnoho států již má zavedenou legislativu, která chrání jednotlivce před diskriminací na základě genetických informací. GINA však poskytuje jednotný návod, na který se lze spolehnout při rozhodování o genetickém screeningu. Národní agentury, které pomáhají lidem při těchto rozhodnutích, budou mít také jednodušší práci s jednou univerzální doktrínou, než aby musely zůstat v souladu se zákony každého státu.

Diskriminace je hlavním důvodem, proč se lidé rozhodnou nepodstoupit genetické testování; Výhody tohoto zákona jsou tedy obrovské. Pouze u rakoviny prsu se odhaduje, že pacientka, která je pozitivně testována na mutaci BRCA a vybírá profylaktickou operaci, snižuje riziko úmrtí až o 90% - což je velmi přesvědčivá statistika. Zdravotničtí pracovníci v celé zemi doufají, že tento zákon přiměje lidi, aby vážně zvážili genetické testování, pokud jsou ohroženi některými chorobami. Doufají, že díky vhodnému genetickému testování dojde k posunu směrem k prevenci nemocí.

Přesto je genetické testování velmi osobní rozhodnutí a není správné pro každého. Výsledky testů * samozřejmě * mohou mít důsledky pro změnu života. Je to rozhodnutí, které budete chtít učinit s podporou vašeho zdravotnického pracovníka a poradce speciálně vyškoleného v oblasti genetického poradenství.

Koalice pro genetickou spravedlnost a FORCE byly nápomocné v tom, že byl tento zákon schválen. Další informace o genetickém testování obecně, a zejména o rakovině prsu, naleznete níže.

Video Návody: 2019-11-28: Trump podepsal zákon na podporu Hong Kongu, indexy mírně ztrácí (Smět 2024).