Běžné prenatální testy a potrat
Amniocentéza je poměrně běžný diagnostický postup během těhotenství. Během amniocentézy se do amniotického vaku zavede jehla a odebere se malé množství plodové vody. To se často provádí ve spojení s ultrazvukem, aby se zajistilo, že jehla je na správném místě. Tento postup se používá k testování fetálních chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom nebo Spina Bifida. Test je běžně nabízen ženám, které by mohly mít vyšší riziko, že s těmito podmínkami budou mít dítě. Například žena ve věku nad 35 let nebo žena, která má tento druh problémů ve své rodinné historii. Amniocentéza může také pozitivně identifikovat, zda je plodem chlapec nebo dívka. (Ultrazvuk není vždy spolehlivý při určování pohlaví dítěte.)

Pokud vše půjde dobře, doplní se malé množství plodové vody a matka si může být jistá, že je vše v pořádku. S tímto testem však existuje riziko potratu. Původně vědci cítili, že existuje riziko porodu s amniocentézou 1 ze 200 nebo 0,5 procenta. Nový výzkum však naznačuje, že míra potratu může být až 0,06 procenta z 1 ze 1600 těhotenství. To může být zčásti vylepšenou technologií a použitím ultrazvuku.

Odběr vzorků choriových villu (CVS) je dalším prenatálním diagnostickým postupem, který také testuje fetální chromozomální abnormality. V tomto případě se odstraní malý kus placentární tkáně, také jehlou. Tento postup lze provést o 4 až 5 týdnů dříve než amniocentéza. Po mnoho let bylo riziko potratu s CVS považováno za vyšší než při amniocentéze. Podle webu Co očekávat, když očekáváte, je potratové riziko CVS přibližně stejné jako u amniocentézy. Opět je to pravděpodobně kvůli lepšímu pochopení postupu a vylepšené technologie.

Nicméně, navzdory zlepšeným výsledkům obou testů, rozhodnutí o provedení tohoto prenatálního testování nemusí být snadné, zejména pokud jste měli předchozí potrat nebo potraty. Na jedné straně možná budete zoufale vědět, že toto těhotenství bude jiné. Pokud se rozhodnete pro jeden z těchto testů a vaše výsledky se vrátí normálně, můžete být nesmírně uklidněni. Myšlenka možného zvýšení rizika potratu, zejména pokud už jste potrat utrpěla, však může negovat klid mysli, kterého byste mohli dosáhnout při testu.

Když jsem měl první dva potraty, bylo mi méně než 35 let, takže mi tyto testy nebyly nabídnuty. Ale já jsem byl starší s příštím třemi těhotenstvími (který také skončil potratem). Lékař mi nabídl tyto testy a já jsem to prostě nemohl udělat. Přestože riziko bylo nízké, cítil jsem, že nejistota možných chromozomálních abnormalit je výhodnější než zvýšení mého rizika potratu. Pokud jste měli potrat a rozhodnete se to zkusit znovu, tento typ prenatálního testování je problém, o kterém budete možná muset přemýšlet.

Video Návody: "Výhody" prenatálního genetického testování | Potraty (Březen 2024).