Péče o osobu s autismem

• Duben 24, 2024

Míra autismu dosahuje 1% populace, chlapci jsou postiženi u 1 ze 70 narozených. S tímto rostoucím tempem je pravděpodobné, že sestry budou muset pochopit, jak účinně řídit a léčit tuto zvláštní populaci. Autismus je široké spektrum, od všudypřítomné vývojové poruchy, která není jinak specifikována, až po dětskou dezintegrační poruchu. Stejně jako u většiny populací pediatrických pacientů jsou rodiče nejlepším zdrojem jejich péče, ale ne všechna autistika jsou děti. Rychlý růst této populace začal asi před 20 lety, což znamená, že tito lidé jsou nyní mladí dospělí, kteří čelí světu nepřipravenému na jejich potřeby.

Lidé s autismem fungují nejlépe s rutinou, kontrolou svého prostředí a nefyzickými zásahy. Jak tedy zacházet s někým, kdo se roztaví dotykem a neznámou rutinou? Výchozím bodem by bylo přiřazení primárních pečovatelů tomuto pacientovi. Dalším krokem by bylo spolupracovat s rodiči. Pokud je to mladý dospělý, pravděpodobně se budou stále účastnit pečovatelé a měli by být konzultováni se souhlasem pacienta. Autismus je často svět definovaný absolutními pravidly. Pokud je personál schopen jasně formulovat pravidla a rutinu pro pacienta prostřednictvím média, které nejlépe odpovídá potřebám konkrétního pacienta, pak se pacient cítí lépe pod kontrolou a bezpečnější. To vyžaduje, aby zaměstnanci tato pravidla neporušili, jakmile jsou stanoveni, nebo byli připraveni se vypořádat s hněvem, úzkostí a emočním vzplanutím, které se může vyskytnout.

Je důležité, aby sestra obhajovala svého pacienta a nedovolila pacientovi, aby skončil lékařsky sedativně jen proto, že má rozpad. Tavení je prostě způsob, jak osoba s autismem projevuje své emoce. Nejlepší je zabránit tomu, aby roztavení začalo, spíše než se o to „pokusit“. Často se objevují příznaky hrozícího zhroucení, které by mělo být projednáno s pacientem a pečovatelem. Autistika obvykle dává přednost tlaku před lehkým dotykem. Takže i když můžeme být zvyklí na jemnou hladkou ruku, autista může raději namísto toho stisknout prst. Znovu to bude velmi individuální a mělo by být diskutováno s primárním pečovatelem nebo se samotným pacientem v závislosti na tom, kde dopadají na spektrum. Dalšími věcmi, o nichž je třeba diskutovat, jsou jídla, spaní, rutinní chování a to, co nejlépe uklidňuje pacienta, když je naštvaný.

Způsob, jakým sestra verbálně komunikuje s autistickou osobou, může mít velký dopad na jejich spolupráci a péči. Mnoho lidí s autismem není schopno správně zpracovat neverbální narážky. Často interpretují pozice a výrazy obličeje tak, že odrážejí jejich vnitřní dialog. To znamená, že pokud se bojí nebo zlobí, budou si myslet, že jste také bez ohledu na vaše slova. Je důležité zůstat neutrální, měkký a monotónní s vaší řečí. Rychlá řeč, stoupající a klesající inflekce a velké motorické pohyby mohou člověka, jehož autismus již směřuje ke krizi, ještě více prohloubit. Držte se faktů a poskytněte pacientovi čas na zpracování toho, co jste řekli. Čím přesnější jsou vaše fakta, tím více důvěry si vybudujete. Dávejte pozor, abyste to nebrali osobně, pokud má pacient roztavení. Buďte podpůrní, soucitní a otevření, protože to usnadní rychlejší zotavení z emočního rozrušení. Nezapomeňte jim poskytnout fyzický prostor a bezpečnost, kterou potřebují. Nepředpokládejte, že „nerozumí“. Autismus nesouvisí s IQ a vaši pacienti budou mnohem jasnější a kreativnější, než si myslíte. Buďte si vědomi skutečnosti, že pečovatelé našli nejlepší způsoby, jak se s nimi vypořádat, a ačkoli mohou dělat věci, které se vám zdají podivné, je důležité být podpůrný a porozumět.

Video Návody: Raná péče pro osoby s autismem v Olomouckém kraji 1 (Duben 2024).