Dospělí sourozenci - postižení v dětství

• Duben 20, 2024

Mnoho dětí s vývojovým postižením nebo jinými zvláštními potřebami má bratry a sestry, které mohou nebo nemusí být pravidelně zapojeny do jejich života jako dospělé. Ti, kteří zůstanou blízko, mohou mít pocit, že se do života svého sourozence zapojili s postižením, i když mají jen krátký telefonický kontakt několikrát každý měsíc a scházejí se pouze k narozeninám nebo k večeřím. Může to být názor, který zastávají jednotlivci s vývojovým postižením sami, zejména ve srovnání s přáteli v denních zdravotních, odborných nebo sociálních programech pro dospělé, kteří nemusí mít vůbec kontakt se sourozenci nebo rozšířenou rodinou.

Dospívající a mladí dospělí se mohou poprvé setkat s odchodem bratra nebo sestry, když sourozenec odejde z domova na vysokou školu, najde práci a svůj vlastní byt, najde v armádě nebo se ožení. Tyto přechody jsou složité a intenzivní pro sourozence, který vstupuje do nové zkušenosti, i když zůstávají ve stejné komunitě. Zaměřují se na navázání nových vztahů a nalezení svého místa ve světě, ať už jde o vysokou školu, práci nebo založení vlastní rodiny.

Když jsou pryč, mohou předpokládat, že jejich sourozenec s vývojovým postižením zůstane ve stejné fázi, úrovni schopností a zralosti. Běžní dospívající a mladí dospělí si možná neuvědomují, že jim chybí rodiče nebo sourozenci, kteří zůstali pozadu, a také to, že ti, co opouští, mají životy, které se pohybují dál.

Většina rodin doufá, že se jejich synové a dcery budou během tohoto přechodu těšit z dlouhého období adaptace, kde si vytvoří svou vlastní identitu, plány a cíle, aniž by se rozptylovali každodenními zápasy rodinného života. V této době mohou dospělí sourozenci a jejich přátelé dělat chyby, učit se svým vlastním omezením i úžasným schopnostem a chránit své soukromí. Ve svých dvaceti letech se mohou cítit pohodlněji rozdělit svůj život na rodinu pevně zasazenou v jiné říši.

Mohou mít silné názory na své sourozence s postižením, které je více ovlivněno teorií než realitou, na základě zkušeností z dětství nebo adolescentních událostí, které již nejsou relevantní. Bez ohledu na to, jak se nezletilý bratr nebo sestra může stát v letech následujících po jejich přechodu na dospělý život, pravděpodobně neexistuje vztah, který je stejně důležitý pro dospělého s vývojovým postižením, který také velmi pravděpodobně upadne do dětského modelu sourozence interakce bez ohledu na to, kde je přijal jejich vlastní přechod.

Výzkum vztahů dospělých s vývojovými postiženími a jejich sourozenci se obvykle spoléhá na zprávy svých tradičních bratrů a sester. Je to dost obtížné shromáždit, protože je obtížné najít jednotlivce reprezentující tuto populaci, s výjimkou navázání kontaktu prostřednictvím rodičů. Rodiče dospělých jsou zřídka zastoupeni v advokačních organizacích, i když lidé se zdravotním postižením mohou být dospělí více než čtyřikrát déle než děti. Může být také obtížné navázat kontakt se sourozenci prostřednictvím jejich bratra nebo sestry s postižením. Většinu toho, co se dozvíme o vztazích mezi sourozenci dospělých, může být založeno na studiích izolace u dospělých se zdravotním postižením nebo na studiích dospělých, kteří se rozhodli být obhájci svého bratra nebo sestry.

Nejlepší a nejúčinnější program vytvořený za účelem prozkoumání vztahu mezi dětmi se zdravotním postižením a jejich sourozenci během jejich života je Projekt podpory sibiřingu, který byl vytvořen v Seattle WA a byl založen v 8 zemích a v USA prostřednictvím SibShopů a dalších programů vytvořených z jeho model.

Zkušenosti, které mladý člověk sdílí se svými vrstevníky v sérii Sib Shop, mohou vést k úžasným poznatkům ak zahájení vážných diskusí mezi rodičem a dítětem. Přestože rodiče hovoří otevřeně a přiměřeně svým dětským věkům o sourozenci se zdravotním postižením, můžeme podceňovat, jak často by měl být předmět revidován a jak silnější je dojem v dobře vedené sérii SibShop.

Když byl mým synem dítě, byl jsem sestrou mladého muže, který má Downův syndrom, pozván na trénink Ligy La Leche na děti se zdravotním postižením. Její matka byla hlavní řečnicí a já jsem byl schopen prozkoumat perspektivu dospělého sourozence i očekávání, která její matka měla, když byli děti. Mnoho konferencí a kongresů sponzorovaných advokátními organizacemi zahrnuje prezentaci „sourozeneckého panelu“, která může být uklidňující a poučná pro rodiče malých dětí a dospívajících v přechodném období. Mohou být také neocenitelní pro rozmanitou škálu dospělých sourozenců, kteří nebyli v kontaktu s ostatními, kteří se blíží ke sdílení svých zkušeností nebo perspektiv.

Rodiče mohou učinit předpoklady o vztazích, které mají naše děti s dospělými, což pro ně může být nerealistické a neuspokojivé. Dospělí s vývojovým postižením mají stejnou rozmanitost připoutanosti a interakce se svými bratry a sestrami jako jejich tradiční vrstevníci. Stejně jako v mnoha otázkách, které máme, zatímco naše děti vyrůstají, ponechání prostoru pro ně, aby prozkoumaly své vlastní preference, často vede k lepším a příjemnějším vztahům, než si dokážeme představit.

Procházejte ve své veřejné knihovně, místním knihkupectví nebo on-line prodejci, kde najdete knihy o sestrách a bratrech jednotlivců se zdravotním postižením, jako jsou: Upevněte svůj bezpečnostní pás: Havarijní kurz Downova syndromu pro bratry a sestry, Brian Skotko a Susan P. Levine nebo Thicker Than Voda: Eseje dospělých sourozenců osob se zdravotním postižením, Don Meyer.

Videohry, Downův syndrom a můj bratr - osobní příběh
- Spisovatel her Edwin Evans-Thirlwell o svém bratrovi Euanovi
//bit.ly/1fHEczr
//www.theguardian.com/technology/gamesblog/2014/feb/01/video-games-downs-syndrome

Partneři v trestné činnosti
//mamalode.com/story/detail/partners-in-crime

Projekt podpory sourozence
//www.siblingsupport.org

Nejsem strážce mého bratra?
Sourozenci nejsou považováni za rodinu podle zákona o rodině a lékařské dovolené, hlavního zákona, který chrání zaměstnance, kteří berou volno, aby se starali o nemocné příbuzné.
//www.theatlantic.com/business/archive/2014/11/am-i-not-my-brothers-keeper/382354/?single_page=true

6 způsobů, jak zajistit, aby sourozenci nebyli zastíněni
//www.sheknows.com/parenting/articles/985255/avoid-overshadowing-siblings-of-kids-with-special-needs

Pomáhat sourozencům dětí se zdravotním postižením zvládat rozpaky
//expertbeacon.com/helping-sibs-kids-disabilities-manage-embarrassment

Sourozenecká perspektiva: Autismus se nestará - VĚK AUTISMU
//www.ageofautism.com/2012/09/a-sibling-perspective-the-autism-doesnt-care.html

Podporující sourozenci
//www.sibs.org.uk/parents/helping-siblings-deal-their-feelings

Sibings, postižení a můj bratr, Dana
//www.withalittlemoxie.com/2012/03/sibings-disability-and-my-brother-dana.html

Projekt podpory sourozence
//www.siblingsupport.org

Národní veřejné rádio:
Sestra mluví o změně sourozeneckých rolí
//www.npr.org/2010/11/23/131548353/making-peace-with-changing-sibling-roles

Velký bratr se poprvé dozví o Downově syndromu své sestry.
//www.youtube.com/watch?v=uKZuS5S0q5M

Moje malá sestra (která má náhodou Downův syndrom) 2011 Část 2
//www.youtube.com/watch?v=-6jIVTEWBhQ

Moje mladší sestra (která má náhodou Downův syndrom) 2010 1. část
//www.youtube.com/watch?v=P61qn7aguJo&feature=fvwrel

6 způsobů, jak zajistit, aby sourozenci nebyli zastíněni
//www.sheknows.com/parenting/articles/985255/avoid-overshadowing-siblings-of-kids-with-special-needs

Video Návody: Terezka, nádorové onemocnění, srdcedetem.cz (Duben 2024).